《保健食品原料目录(一)》已经正式发布,为保障保健食品备案工作有序开展,现将有关事项通告如下: 

  一、自201751日起,对使用列入《保健食品原料目录(一)》的原料生产和进口保健食品的,国内生产企业和境外生产厂商应当按照《保健食品注册与备案管理办法》及相关规定进行备案。国内生产企业在所在地省级食品药品监督管理部门备案;境外生产厂商在食品药品监督管理总局备案。

  二、自本通告发布之日起,国家食品药品监督管理总局不再受理上述保健食品的新产品注册、已批准注册产品的变更注册、转让技术注册和延续注册申请。
  原注册人持有的保健食品注册证书及其附件载明内容变更或有效期届满的,应当按照备案程序办理;注册证书有效期届满前生产的产品允许销售至保质期结束。

  特此通告。


食品药品监管总局
2017124


2017年01月25日

关于发布《保健食品原料目录(一)》和《允许保健食品声称的保健功能目录(一)》的公告
关于加快提交营养素类产品补充资料有关事宜的公告(第184号)

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总局关于保健食品备案管理有关事项的通告(2017年第16号)

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